Thioacetone

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Thioacetone (CAS Number: 4756-05-2) is an organosulfur chemical compound having the chemical formula of (CH3)2CS. The component has been taken out as an orange or brown liquid during lower temperatures. Above −20 °C (−4 °F), thioacetone quickly converts to a polymer and a trimer. Thioacetone is associated with a very potent and unpleasant smell

Thioacetone – Acido fluoroantimonico

Thioacetone – Il tioacetone è un composto organosulfur con l’equazione sintetica (CH3) 2CS. È una sostanza precaria di colore arancione o terroso che può essere confinata unicamente a basse temperature. Al di sopra di −20 ° C (−4 ° F), il tioacetone si converte prontamente in un polimero e in un trimero, il tritioacetone. Ha un profumo sorprendentemente intenso e sgradevole, di conseguenza, il tioacetone è stato considerato il composto dall’odore più visibilmente terribile.

Il tioacetone fu acquistato per la prima volta nel 1889 da Baumann e Fromm, come un lieve degrado nella loro miscela di tritioacetone.

La sostanza ha un numero CAS: 4756-05-2 è un composto chimico di zolfo con la formula chimica di (CH3) 2CS. Il componente è stato rimosso come un liquido arancione o marrone a temperature più basse. Al di sopra di −20 ° C (−4 ° F), il tioacetone si converte rapidamente in un polimero e in un trimero. Il tioacetone è associato a un odore molto potente e sgradevole.

Metodi di preparazione di Thioacetone

Le persone acquistano la sostanza che si ottiene spesso rompendo il trimero ciclico [(CH3) 2CS] 3. Il trimero viene preparato mediante pirolisi dell’allile isopropil solfuro o trattando l’acetone con idrogeno solforato in presenza di un acido di Lewis. Il trimero si incrina a 500–600 ° C (932–1.112 ° F) per formare il thione.

Thioacetone – Trimer tioacetone

Il timer del tioacetone è un composto incolore che ha un punto di fusione a 24 gradi Celsius.

Odore

Il tioacetone ha un odore puzzolente. Simile a molti composti organosulfur a basso peso molecolare, l’odore è potente. E come qualsiasi altro composto può essere rilevato ad alta diluizione. Nel 1889, un tentativo di distillare la sostanza chimica nella città tedesca di Friburgo da parte dell’Im Breisgau provocò un caso di vomito, nausea e incoscienza in un’area di 0,75 chilometri intorno al laboratorio a causa dell’odore. Il produttore di sapone Whitehall Soap Works notò in seguito in un rapporto del 1890 che la diluizione sembrava peggiorare l’odore e descrisse l’odore come spaventoso.

Tossicità

Il tioacetone, (CH3) 2CS, non scioglie il viso né esplode, ma è pericoloso in un altro modo. La produzione di tioacetone portò all’evacuazione di alcune città di Friburgo nel 1889, da una reazione chimica che produsse un odore offensivo che si diffuse rapidamente su una grande località del paese ragionando in svenimenti, vomito e panico evacuazione. Le industrie devono utilizzare e acquistare Thioacetone prendendo le precauzioni necessarie.

Reazioni

  • – I tiochetoni possono essere ossidati per formare i corrispondenti tiochetone S-ossidi, noti anche come solfine, come il tioacetone S-ossido.
  • – Acquista tioacetone che ha molte applicazioni pratiche legate all’ossidazione dei tioli. La fuoriuscita di tioli dall’odore ripugnante ea basso peso molecolare viene neutralizzata ossidando i tioli con soluzioni di ipoclorito di sodio o di calcio.

Misure di manipolazione

I produttori e fornitori di questa sostanza devono manipolare la sostanza chimica in conformità con le buone pratiche di igiene industriale e sicurezza. Conservare la sostanza chimica lontano da cibo, bevande e alimenti per animali. I fornitori e i produttori di tioacetone devono essere consapevoli mentre si mangia, si beve acqua o si fuma quando si utilizza questo prodotto. Cerca di rimuovere e lavare gli indumenti contaminati prima di riutilizzarli. Lavarsi le mani nelle pause interne e anche alla fine.

 

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Thioacetone

100g

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