Psilocin

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Psilocin- La psilocina è un alcaloide derivato dalla triptamina. In natura, insieme ad un altro alcaloide, la psilocibina si trova nei funghi del genere Psilocybe. Può essere formato dalla psilocibina nel corpo umano mediante defosforilazione. Fu isolato per la prima volta nel 1959 dal chimico svizzero Albert Hoffmann e dal suo assistente Hans Cherter. A dosi di 0,1-0,2 mg / kg di peso corporeo ha un effetto psicoattivo simile all’effetto dell’LSD. Nella sua forma pura è un cristallo bianco. Solubile in alcool e acido acetico diluito. Con il reagente Marki conferisce un colore bruno-verdastro. Secondo la legislazione ucraina, appartiene alle sostanze psicotrope.

La psilocina e la psilocibina non sono utilizzate nei farmaci attuali, tuttavia la ricerca suggerisce che potrebbero avere applicazioni previste nel trattamento del disagio e nel miglioramento della soddisfazione personale per i pazienti critici. Le sostanze sono state inoltre utilizzate nei soggetti umani per comprendere più prontamente l’impatto delle droghe psichedeliche sul cervello e per esplorare diverse parti della psicosi, del carattere e della consapevolezza.

Sinteticamente, la psilocina e la psilocibina sono stimolanti dell’indolo che regolano l’attività della serotonina (una sinapsi dell’ammina indolica) nel tessuto mentale. La psilocibina contrasta dalla psilocina nell’avere un grappolo di fosfato collegato alla particella nella molecola di ossigeno.

La psilocina e la sua cugina fosforilata, la psilocibina, furono isolate per la prima volta e nominate nel 1958 dal chimico svizzero Albert Hofmann. Hofmann ha ottenuto le sostanze chimiche da esemplari coltivati in laboratorio del fungo enteogeno Psilocybe mexicana. Hofmann è anche riuscito a trovare percorsi sintetici per queste sostanze chimiche.

La psilocina può essere ottenuta per defosforilazione della psilocibina naturale in condizioni fortemente acide o alcaline (idrolisi). Un’altra via sintetica utilizza la sintesi della triptamina di Speeter-Anthony a partire dal 4-idrossindolo.

La psilocina è relativamente instabile in soluzione a causa del suo gruppo fenolico idrossi (-OH). In presenza di ossigeno forma prontamente prodotti di degradazione di colore bluastro e nero scuro. Prodotti simili si formano anche in condizioni acide in presenza di ossigeno e ioni Fe3 + (reagente di Keller).

 

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Psilocin

20g

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