ADB-FUBINACA

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Buy cannabis adb-f online. 5F-ADB (also known as 5F-MDMB-PINACA or 5F-ADB-PINACA)

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Cos’è ADB-FUBINACA

ADB-FUBINACA (altrimenti chiamato 5F-MDMB-PINACA o 5F-ADB-PINACA) è un cannabinoide ingegnerizzato a base di indazolo della famiglia indazolo-3-carbossamide, che è stato utilizzato come fissaggio funzionante in articoli di cannabis fabbricati ed è stato venduto online come farmaco originator. Il 5F-ADB è un forte agonista del recettore CB1, tuttavia è poco chiaro se sia specifico per questo obiettivo.

5F-ADB è stato distinto per la prima volta nel novembre 2014 da esempi postumi presi da una persona che era morta dopo aver utilizzato un oggetto contenente questa sostanza. I test successivi hanno distinto 5F-ADB per essere stato disponibile in un aggregato di dieci individui che avevano preso a calci il secchio da overdose di farmaci inspiegabili in Giappone tra settembre 2014 e dicembre 2014. 5F-ADB è accettato per essere incredibilmente potente a seconda dei bassi livelli riconosciuti test sui tessuti e ha tutte le caratteristiche di essere essenzialmente più dannoso dei farmaci cannabinoidi ingegnerizzati precedenti che erano stati venduti di recente.

L ‘(S) – enantiomero di ADB-FUBINACA è rappresentato in un brevetto Pfizer del 2009 ed è stato considerato un forte agonista del recettore CB1 e del recettore CB2 con stime EC50 di 1,2 nM e 3,5 nM, individualmente. ADB-FUBINACA evidenzia un grappolo di carbossammide nella posizione 3-indazolo, come SDB-001 e STS-135. ADB-FUBINACA ha tutte le caratteristiche per essere il risultato di un piano terapeutico equilibrato, poiché contrasta da AB-FUBINACA semplicemente sostituendo il grappolo di isopropile con una raccolta di terz-butile.

Recentemente è stato reso pubblico un ADB-FUBINACA, ADSB-FUB-187, contenente un sostituente carbossammide più funzionalizzato. Risultati Un passaggio attraverso l’apoplessia dei vasi sanguigni coronarici è stato collegato all’ebbrezza di ADB-FUBINACA.

Digestione

23 metaboliti significativi ADB-FUBINACA sono stati distinti in pochi periodi di cova con epatociti umani crioconservati. Le principali vie metaboliche erano l’idrossilazione di alchil e indazolo, l’idrolisi dell’ammide terminale, le formazioni di glucuronide risultanti e la deidrogenazione.

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f

weight

100g, 50g

  1. James

    Good job guys!

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